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溶血試驗-第三方CMA檢測機構(gòu)
更新時間:2023-08-30
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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址:
溶血試驗是指紅細(xì)胞被破壞,且破壞的速率超過了骨髓造血細(xì)胞的代償能力,引起紅細(xì)胞溶血的一種試驗。溶血試驗-第三方CMA檢測機構(gòu),中科檢測提供溶血試驗服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。
溶血試驗的目的:
檢測紅細(xì)胞是否發(fā)生溶解或破壞,以及觀察受試物是否引起溶血和紅細(xì)胞凝聚等反應(yīng)。某些中藥注射劑或可能引起免疫性溶血或非免疫性溶血反應(yīng)的其他藥物制劑均應(yīng)進行溶血性試驗,以避免在直接注入血管后產(chǎn)生溶血作用或引起血液循環(huán)功能障礙等不良反應(yīng)。
溶血試驗標(biāo)準(zhǔn):
GB/T、16886.4-2003醫(yī)療器械生物學(xué)評價,第4部分:與血液相互作用試驗選擇
ISO、10993-4:2002醫(yī)療器械生物學(xué)評價,第4部分:與血液相互作用試驗選擇
GB/T14233.2-2005醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第2部分生物試驗方法
ASTM、F756-2008材料溶血性能評估的標(biāo)準(zhǔn)實施規(guī)程
YY/T、1651.1-2019醫(yī)療器械溶血試驗第1部分:材料介導(dǎo)的溶血試驗
YY/T、1532-2017醫(yī)療器械生物學(xué)評價納米材料溶血試驗
YY/T、0127.1-1993口腔材料生物試驗方法溶血試驗
溶血試驗的步驟:
準(zhǔn)備試驗材料,包括抗體、紅細(xì)胞、生理鹽水等。
準(zhǔn)備試驗器具,如試管、注射器等。
將抗體與紅細(xì)胞混合,并進行預(yù)處理。
將混合物放入試管中,加入適量的生理鹽水。
將試管放入37℃恒溫器中孵育1小時。
觀察試管中的變化,記錄紅細(xì)胞的溶血情況。
結(jié)合其他指標(biāo)進行數(shù)據(jù)分析,得出試驗結(jié)果。
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