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    消毒管理辦法(2016年修訂)

    發(fā)布時間: 2017-09-12  點擊次數(shù): 2608次

    消毒管理辦法(2016年修訂)

     

     

    中華人民共和國衛(wèi)生部令 
         
    第 27 號
         

      《消毒管理辦法》的修訂已于2001年12月29日部務(wù)會通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2002年7月1日起施行。1992年8月31日發(fā)布的《消毒管理辦法》同時廢止。

    部 長  張文康                
    二○○二年三月二十八日     

     

    中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令 第8號

     

      《國家衛(wèi)生計生委關(guān)于修改<外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法>等8件部門規(guī)章的決定》已于2015年12月31日經(jīng)國家衛(wèi)生計生委委主任會議討論通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。

    主 任 李 斌
    2016年1月19日

     

        附:消毒管理辦法
        *章總則
        *條 為了加強消毒管理,預(yù)防和控制感染性疾病的傳播,保障人體健康,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。
        第二條 本辦法適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、消毒服務(wù)機構(gòu)以及從事消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的單位和個人。
        其他需要消毒的場所和物品管理也適用于本辦法。
        第三條 國家衛(wèi)生計生委主管全國消毒監(jiān)督管理工作。
        鐵路、交通衛(wèi)生主管機構(gòu)依照本辦法負責(zé)本系統(tǒng)的消毒監(jiān)督管理工作。
        第二章消毒的衛(wèi)生要求
        第四條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立消毒管理組織,制定消毒管理制度,執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定,定期開展消毒與滅菌效果檢測工作。
        第五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)接受消毒技術(shù)培訓(xùn)、掌握消毒知識,并按規(guī)定嚴格執(zhí)行消毒隔離制度。
        第六條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須達到滅菌要求。各種注射、穿刺、采血器具應(yīng)當(dāng)一人一用一滅菌。凡接觸皮膚、粘膜的器械和用品必須達到消毒要求。
        醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的一次性使用醫(yī)療用品用后應(yīng)當(dāng)及時進行無害化處理。
        第七條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)購進消毒產(chǎn)品必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。
        第八條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的環(huán)境、物品應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。排放廢棄的污水、污物應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定進行無害化處理。運送傳染病病人及其污染物品的車輛、工具必須隨時進行消毒處理。
        第九條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生感染性疾病暴發(fā)、流行時,應(yīng)當(dāng)及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生計生行政部門,并采取有效消毒措施。
        第十條 加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛,應(yīng)當(dāng)進行消毒處理。
        第十一條 托幼機構(gòu)應(yīng)當(dāng)健全和執(zhí)行消毒管理制度,對室內(nèi)空氣、餐(飲)具、毛巾、玩具和其他幼兒活動的場所及接觸的物品定期進行消毒。
        第十二條 出租衣物及洗滌衣物的單位和個人,應(yīng)當(dāng)對相關(guān)物品及場所進行消毒。
        第十三條 從事致病微生物實驗的單位應(yīng)當(dāng)執(zhí)行有關(guān)的管理制度、操作規(guī)程,對實驗的器材、污染物品等按規(guī)定進行消毒,防止實驗室感染和致病微生物的擴散。
        
        第十五條 招用流動人員200人以上的用工單位,應(yīng)當(dāng)對流動人員集中生活起居的場所及使用的物品定期進行消毒。
        第十六條 疫源地的消毒應(yīng)當(dāng)執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。
        第十七條 公共場所、食品、生活飲用水、血液制品的消毒管理,按有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。
        第三章消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營
        第十八條 消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。
        第十九條 消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定,對生產(chǎn)的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)進行檢驗,不合格者不得出廠。
        第二十條 消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)取得工商行政管理部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照后,還應(yīng)當(dāng)取得所在地省級衛(wèi)生計生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證,方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。
        第二十一條 省級衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)自受理消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的申請之日起一個月內(nèi)作出是否批準的決定。對符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求的,發(fā)給衛(wèi)生許可;對不符合的,不予批準,并說明理由。
        第二十二條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號格式為:(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消證字(發(fā)證年份)第XXXX號。
        消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的生產(chǎn)項目分為消毒劑類、消毒器械類、衛(wèi)生用品類。
        第二十三條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可有效期為四年。
        消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可有效期滿前三個月,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)衛(wèi)生許可。經(jīng)審查符合要求的,換發(fā)新。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。
        第二十四條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)遷移廠址或者另設(shè)分廠(車間),應(yīng)當(dāng)按本辦法規(guī)定向生產(chǎn)場所所在地的省級衛(wèi)生計生行政部門申請消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可。
        產(chǎn)品包裝上標注的廠址、衛(wèi)生許可號應(yīng)當(dāng)是實際生產(chǎn)地地址和其衛(wèi)生許可號。
        第二十五條 取得衛(wèi)生許可證的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人或者生產(chǎn)類別的,應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機關(guān)提出申請,經(jīng)審查同意,換發(fā)新。新證延用原衛(wèi)生許可證編號。
        第二十六條 生產(chǎn)、進口利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械(以下簡稱新消毒產(chǎn)品)應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定取得國家衛(wèi)生計生委頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件。
      生產(chǎn)、進口新消毒產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械和衛(wèi)生用品中的抗(抑)菌制劑,生產(chǎn)、進口企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定進行衛(wèi)生安全評價,符合衛(wèi)生標準和衛(wèi)生規(guī)范要求。產(chǎn)品上市時要將衛(wèi)生安全評價報告向省級衛(wèi)生計生行政部門備案,備案應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定要求提供材料。
        第二十七條 生產(chǎn)企業(yè)申請新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件、在華責(zé)任單位申請進口新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的,應(yīng)當(dāng)按照國家衛(wèi)生計生委新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定的要求,向國家衛(wèi)生計生委提出申請。國家衛(wèi)生計生委應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定,作出是否批準的決定。 
        國家衛(wèi)生計生委對批準的新消毒產(chǎn)品,發(fā)給衛(wèi)生許可批件,批準文號格式為:衛(wèi)消新準字(年份)第XXXX號。不予批準的,應(yīng)當(dāng)說明理由。
        第二十八條 新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的有效期為四年。
    第二十九條  國家衛(wèi)生計生委定期公告取得衛(wèi)生行政許可的新消毒產(chǎn)品批準內(nèi)容。公告發(fā)布之日起,列入公告的同類產(chǎn)品不再按新消毒產(chǎn)品進行衛(wèi)生行政許可。
        第三十條 經(jīng)營者采購消毒產(chǎn)品時,應(yīng)當(dāng)索取下列有效證:
        (一)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;
        (二)產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告或者新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。
        
        第三十一條 消毒產(chǎn)品的命名、標簽(含說明書)應(yīng)當(dāng)符合國家衛(wèi)生計生委的有關(guān)規(guī)定。
        消毒產(chǎn)品的標簽(含說明書)和宣傳內(nèi)容必須真實,不得出現(xiàn)或暗示對疾病的治療效果。
        第三十二條 禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列消毒產(chǎn)品:
    (一)無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批準文件的;
    (二)產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價不合格或產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量不符合要求的。
        第四章消毒服務(wù)機構(gòu)
        第三十三條 消毒服務(wù)機構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合以下要求:
        (一)具備符合國家有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定的消毒與滅菌設(shè)備;
        (二)其消毒與滅菌工藝流程和工作環(huán)境必須符合衛(wèi)生要求;
        (三)具有能對消毒與滅菌效果進行檢測的人員和條件,建立自檢制度;
        (四)用環(huán)氧乙烷和電離輻射的方法進行消毒與滅菌的,其安全與環(huán)境保護等方面的要求按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行;
        第三十四條 消毒服務(wù)機構(gòu)不得購置和使用不符合本辦法規(guī)定的消毒產(chǎn)品。
        第三十五條 消毒服務(wù)機構(gòu)應(yīng)當(dāng)接受當(dāng)?shù)匦l(wèi)生計生行政部門的監(jiān)督。
        第五章監(jiān)督
        第三十六條 縣級以上衛(wèi)生計生行政部門對消毒工作行使下列監(jiān)督管理職權(quán):
        (一)對有關(guān)機構(gòu)、場所和物品的消毒工作進行監(jiān)督檢查;
        (二)對消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》情況進行監(jiān)督檢查;
        (三)對消毒產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量進行監(jiān)督檢查;
        (四)對消毒服務(wù)機構(gòu)的消毒服務(wù)質(zhì)量進行監(jiān)督檢查;
        (五)對違反本辦法的行為采取行政控制措施;
        (六)對違反本辦法的行為給予行政處罰。
        第三十七條 有下列情形之一的,國家衛(wèi)生計生委可以對已獲得衛(wèi)生許可批件的新消毒產(chǎn)品進行重新審查:
    (一)產(chǎn)品原料、殺菌原理和生產(chǎn)工藝受到質(zhì)疑的;
    (二)產(chǎn)品安全性、消毒效果受到質(zhì)疑的。
        第三十八條 新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的持有者應(yīng)當(dāng)在接到國家衛(wèi)生計生委重新審查通知之日起30日內(nèi),按照通知的有關(guān)要求提交材料。超過期限未提交有關(guān)材料的,視為放棄重新審查,國家衛(wèi)生計生委可以注銷產(chǎn)品衛(wèi)生許可批。
        第三十九條 國家衛(wèi)生計生委自收到重新審查所需的全部材料之日起30日內(nèi),應(yīng)當(dāng)作出重新審查決定。有下列情形之一的,注銷產(chǎn)品衛(wèi)生許可批:
    (一)產(chǎn)品原料、殺菌原理和生產(chǎn)工藝不符合利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械的判定依據(jù)的;
    (二)產(chǎn)品安全性、消毒效果達不到要求的。
        第四十條 消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上衛(wèi)生計生行政部門認定。未經(jīng)認定的,不得從事消毒產(chǎn)品檢驗工作。
        消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗和評價報告,應(yīng)當(dāng)客觀、真實,符合有關(guān)規(guī)范、標準和規(guī)定。
        消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告,在全國范圍內(nèi)有效。
        第四十一條 對出具虛假檢驗報告或者疏于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu),由省級以上衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令改正,并予以通報批評;情節(jié)嚴重的,取消認定資格。被取消認定資格的檢驗機構(gòu)二年內(nèi)不得重新申請認定。
        第六章罰則
        第四十二條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)違反本辦法第四、五、六、七、八、九條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下罰款。
        第四十三條 加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區(qū)可能被傳染病病原體污染的皮毛,未按國家有關(guān)規(guī)定進行消毒處理的,應(yīng)當(dāng)按照《傳染病防治法實施辦法》第六十八條的有關(guān)規(guī)定給予處罰。
        第四十四條 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反本辦法第三十一條、第三十二條規(guī)定的,由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令其限期改正,可以處5000元以下罰款;造成感染性疾病暴發(fā)的,可以處5000元以上20000元以下的罰款。
        第四十五條 消毒服務(wù)機構(gòu)違反本辦法規(guī)定,有下列情形之一的,由縣級以上衛(wèi)生計生行政部門責(zé)令其限期改正,可以處5000元以下的罰款;造成感染性疾病發(fā)生的,可以處5000元以上20000元以下的罰款:
        (一)消毒后的物品未達到衛(wèi)生標準和要求的;
        第七章附則
        第四十六條 本辦法下列用語的含義:
        感染性疾?。河晌⑸镆鸬募膊?。
        消毒產(chǎn)品:包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和(滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。
        消毒服務(wù)機構(gòu):指為社會提供可能被污染的物品及場所、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品等進行消毒與滅菌服務(wù)的單位。
        醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu):指醫(yī)療保健、疾病控制、采供血機構(gòu)及與上述機構(gòu)業(yè)務(wù)活動相同的單位。
        第四十七條 本辦法由國家衛(wèi)生計生委負責(zé)解釋。

        第四十八條 本辦法自2002年7月1日起施行。1992年8月31日國家衛(wèi)生計生委發(fā)布的《消毒管理辦法》同時廢止。

     

    中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會令 第8號


      《國家衛(wèi)生計生委關(guān)于修改<外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法>等8件部門規(guī)章的決定》已于2015年12月31日經(jīng)國家衛(wèi)生計生委委主任會議討論通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。

                                                                                                                                                                                          主 任 李 斌
                                                                                                                                                                                          2016年1月19日

     

     

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